page_banner

Termékek

Állati Flunixin Meglumine Injekció 5%

Rövid leírás:


Termék leírás

Alapinformáció

Model szám.:5% 100 ml

Fajták:Általános Betegségmegelőzési Orvostudomány

Összetevő:Vegyi szintetikus drogok

Típus:Az első osztály

Farmakodinámiát befolyásoló tényezők:Ismételt gyógyszeres kezelés

Tárolási mód:Nedvességálló

További információ

Csomagolás:5% 100ml/palack/doboz, 80palack/karton

Termelékenység:20000 palack naponta

Márka:HEXIN

Szállítás:Óceán, szárazföld, levegő

Származási hely:Hebei, Kína (szárazföld)

Ellátási képesség:20000 palack naponta

Bizonyítvány:GMP ISO

HS kód:3004909099

termékleírás

Flunixin Meglumine 5% injekció

Flunixinmeglumine Injekció5% egy viszonylag erős, nem kábító hatású, nem szteroid fájdalomcsillapító, gyulladás- és lázcsillapító tulajdonságokkal.A lóban, FlunixinInjekcióa váz- és izomrendszeri betegségekhez kapcsolódó gyulladások és fájdalmak enyhítésére, különösen akut és krónikus stádiumban, valamint a kólikával összefüggő zsigeri fájdalmak enyhítésére javallt.szarvasmarhában,Flunixin Meglumine injekció légúti betegséggel összefüggő akut gyulladások kezelésére javallt.Flunixin injekciótudnem adható vemhes állatoknak.

Adagolás Administration:

A Flunixin injekció intravénás beadásra javallt szarvasmarhák és lovak számára.LOVAK: A lovak kólikája esetén az ajánlott adag 1,1 mg flunixin/ttkg, ami 1 ml/45 testtömeg-kilogrammnak felel meg intravénás injekcióban.A kezelés egyszer vagy kétszer megismételhető, ha a kólika kiújul.Váz-izomrendszeri betegségek esetén az ajánlott adag 1,1 mg flunixin/ttkg, ami 45 testtömeg-kilogrammonként 1 ml-nek felel meg intravénás injekcióban naponta egyszer, legfeljebb 5 napon keresztül, a klinikai választól függően.SZARVASMARHA: Az ajánlott adag 2,2 mg flunixin/ttkg, ami 2 ml/45 testtömeg-kilogrammnak felel meg intravénás injekcióban, és szükség szerint megismételve 24 órás időközönként legfeljebb 3 egymást követő napon.

Ellenjavallatok: Nem adható vemhes állatoknak.Gondosan ellenőrizze a gyógyszer-kompatibilitást, ha kiegészítő terápia szükséges.Kerülje az intraartériás injekció beadását.Előnyös, ha a prosztaglandin szintézist gátló NSAID-okat nem adják be általános érzéstelenítésen átesett állatoknak, amíg teljesen felépülnek.A versenyzésre és versenyzésre szánt lovakat a helyi előírásoknak megfelelően kell kezelni, és megfelelő óvintézkedéseket kell tenni a versenyszabályok betartása érdekében.Kétség esetén tanácsos vizeletvizsgálatot végezni.Meg kell határozni a mögöttes gyulladásos állapot vagy kólika okát, és megfelelő egyidejű terápiával kell kezelni. A felhasználás ellenjavallt szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvedő állatoknál, ahol fennáll a gyomor-bélrendszeri fekélyesedés vagy vérzés lehetősége, ha bizonyíték van vér diszkrazia vagy a termékkel szembeni túlérzékenység.Ne adjon be más nem szteroid gyulladáscsökkentő szert (NSAID) egyidejűleg vagy 24 órán belül egymás után.Egyes NSAID-ok erősen kötődhetnek plazmafehérjékhez, és versenghetnek más erősen kötődő gyógyszerekkel, ami toxikus hatásokhoz vezethet.A 6 hetesnél fiatalabb állatokon vagy idős állatokon történő alkalmazás további kockázatot jelenthet.Ha az ilyen alkalmazást nem lehet elkerülni, az állatoknak csökkentett dózisra és gondos klinikai kezelésre lehet szükségük.Kerülje a használatát dehidratált, hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mivel fennáll a fokozott vesetoxicitás kockázata.Kerülni kell a potenciálisan nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazását.Ha a bőrre kerül, azonnal mossa le vízzel.Az esetleges túlérzékenységi reakciók elkerülése érdekében kerülni kell a bőrrel való érintkezést.Az alkalmazás során kesztyűt kell viselni.A termék érzékeny egyéneknél reakciókat válthat ki.Ha ismert túlérzékenysége a nem-szteroid gyulladáscsökkentő termékekre, ne kezelje a terméket.A reakciók súlyosak lehetnek.

Elállási időszakok: A szarvasmarhát emberi fogyasztásra csak az utolsó kezelést követő 14 nap elteltével lehet levágni.A lovakat emberi fogyasztásra csak az utolsó kezelést követő 28 nap elteltével lehet levágni.Emberi fogyasztásra szánt tejet nem szabad fogyasztani a kezelés alatt.Emberi fogyasztásra szánt tejet csak az utolsó kezelést követő 2 nap elteltével lehet a kezelt tehenektől elvenni. Gyógyszerészeti óvintézkedések: Legfeljebb 25 hőmérsékleten tárolandó


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk